Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tarchomi?skie zak?ady farmaceutyczne “polfa” s.a. - benzylpenicillinkalium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 3,1 g

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tarchomi?skie zak?ady farmaceutyczne “polfa” s.a. - ampicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakterielle midler til systemisk brug, - ved tilskrivning af levviax bør der tages hensyn til officiel vejledning om passende brug af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens (se også afsnit 4. 4 og 5. levviax er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og ældre:-community-erhvervet pneumoni, mild eller moderat (se afsnit 4. - ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam-og/eller makrolid resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og/eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin (se afsnit 4. 4 og 5. 1):- akut forværring af kronisk bronkitis,- akut sinusitisin patienter 12 år og ældre:- tonsillitis/halsbetændelse forårsaget af streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande/regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente s. pyogenes, når medieret af ermtr eller mefa (se afsnit 4. 4 og 5.

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - cefotaximnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 g

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinant verotoksin 2e af e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - svin - aktiv immunisering af smågrise fra 2 dage gammel for at forhindre, at reducere dødelighed og kliniske tegn på ødem sygdomme (forårsaget af verotoksin 2e produceret af e. coli) og for at reducere tabet af daglig vægtforøgelse i efterbehandlingstiden i lyset af infektioner med verotoxin 2e-producerende e. coli indtil slagtning fra 164 dage.

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - erythromycinlactobionat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stravencon ltd. - cefuroximnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1500 mg

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktiverede leptospira-stammer: l. interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamme ca-12-000); l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (stamme ic-02-001); l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamme, som-05-073); l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamme gr-01-005) - immunologicals for canidae, inaktiveret, bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia) - hunde - til aktiv immunisering af hunde mod: l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava for at reducere infektion;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - pigs; cattle; sheep - kvæg: behandling og metaphylaxis af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. behandling af infektiøs bovin keratoconjunctivitis (ibk) forbundet med moraxella bovis følsom overfor tulathromycin. svin: behandling og metaphylaxis af svin respiratorisk sygdom (srd), der er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. draxxin bør kun anvendes, hvis svin forventes at udvikle sygdommen inden for 2-3 dage. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.